FDA, “비만 치료제 ‘위고비’, 뇌졸중 예방 효과 있다”사용 승인

FDA, “비만 치료제 ‘위고비’, 뇌졸중 방지 효과 있다”사용 승인

치매 관련주 알츠하이머 치매 치료제 레켐비 가 미국 식품의약품 FDA 로부터 정식으로 허가를 받게되고 치매 관련주들에 대한 관심이 예상됩니다. 레켐비는 바이오젠과 에자이가 개발한 치매 치료제로써 뇌 속의 아밀로이드베타 라는 단백질 찌꺼기를 제거하는 신약입니다. 실제 치매 치료제 임상에서 알츠하이며 환자의 질환 속력을 27 가량 낮춘 것으로 알려졌습니다. 안좋은점 우려도 공존하고 있지만, 인류 역사상 정식으로 치매 진행을 늦춰주는 세계 최초의 신약이 탄생한 것이기 때문에 이는 제약바이오 산업에서도 크게 사랑을 받는 이슈입니다.

시장조사기관에 의하면 레켐비의 2028년 추정 매출은 무려 45억달러, 우리 돈으로 약 6조원에 이를 것으로 예상되며, 가속화되는 고령화 사회에 있어서 시장의 규모와 중요성은 앞으로 시간이 흐를수록 더욱 커질 수 밖에 없습니다.고 판단됩니다.

동사는 1965년 설립 이래 시노카 등의 의약품과 미에로화이바 등의 건강기능음료의 제조, 판매 등을 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 국내 최초로 개발한 기능성 음료인 미에로화이바를 비롯하여 장기능 개선을 위한 헬씨올리고, 건강한 삶을 유지하기 위한 일반의약품인 물파스, 버물리를 생산합니다. FDA승인을 받은 탈모치료제 마이녹실 및 전문의약품인 고혈압치료제 테놀민, 기침을 진정시키는 레보투스시럽 등 여러가지 의약품을 생산합니다.

애니젠 비만치료제 관련주

광주광역시에 본사를 두고 있는 동사는 2000년 설립되어 펩타이드 기반 신약을 개발하는 기업이며, 2016년 기술특례로 코스닥시장에 상장하였으며, 독자적인 펩타이드 제조기술을 개발하였으며, GMP 생산시설인 장성제1공장, 오송제2공장을 보유하고 있음.

– 현재 경영권 분쟁 소송이 진행중이며, 이와 연관된 공시가 지속적으로 올라오고 있습니다.

동사는 1983년에 설립되어 의약품 제조 및 판매를 주목적사업으로 하고 있으며 2008년 7월 유가증권시장에 상장되었습니다. 국내 최초 경피흡수제형인 패취제인 키미테를 국내 시장에 소개해 멀미약으로 대중적 인지도를 높였고 인구고령화에 발맞춘 고혈압, 당뇨 등의 제품들을 출시하였습니다. 서비스 사업부문에서는 골프장, 부동산 개발 등을 영위하는 명문투자개발을 종속회사로 보유하고 있습니다.

국내 2025년 출판 예정

레켐비는 알츠하이머 치료제로서 현재 미국과 일본에서만 판매되고 있으며, 대한민국에서는 2023년 11월에 식품의약품안전처에 신약 허가를 신청한 상태입니다. 이 신약은 2025년에 대한민국 시장에 출시될 예정으로, 많은 기대를 모으고 있습니다. 레켐비의 초기 판매 단계에서는 자세한 판매량 데이터가 공개되지 않았지만, 일부 평가 기관들은 이 치료제가 알츠하이머 치료제 시장에서 빠르게 성장할 것으로 전망하고 있습니다.

이는 레켐비가 보여준 효과와 안전성에 대한 긍정적인 임상 연구 결과에 기반한 추정일 것입니다. 알츠하이머 질환에 대한 효과적인 치료 방법의 필요성이 점점 더 커지고 있는 상황에서, 레켐비의 출시는 많은 환자와 가족들에게 새로운 희망을 제공할 수 있습니다. 또한, 국내 시장에의 진입은 레켐비의 전 세계적인 확산과 알츠하이머 치료 옵션의 다양성 증가에 기여할 것으로 기대됩니다.

치매의 종류

세계보건기구WHO에 의하면 치매 환자의 6070가 알츠하이머 치매를 앓고 있는 것으로 추정되고 있습니다. 그러나, 나머지 3040는 여러가지 치매를 앓고 있다고 볼 수 있습니다. 예를 들면, 혈관성 치매, 레비소체형루이소체형 치매, 전두측두형 치매, 외상성 치매, 감염증에 의한 치매, 추가적으로 알코올성 치매도 있습니다. 각각 뇌 안에 독특한 시그니처독자적인 특징과 진행과 증상를 가지고 있지만, 때로는 여러 질환이 일제히 발생할 수 있기에 병리학적으로 아주 어려운 질환이라고 합니다.

알츠하이머와 치매의 차이를 다시 말한다면, 치매는 인지를 저하시키는 광범위한 질환을 통칭하는 말로, 뇌의 힘을 저하시킬 수 있는 모든 질환을 가리키는 데, 그중에서 알츠하이머가 가장 일반적인 치매입니다. 지금 사용되는 FDA미국 식품의약국가 승인한 약은 거의 모든 알츠하이머 치매약입니다.

아토피 치료제 대장주 강스템바이오텍

강스템바이오텍은 아토피 피부염 줄기세포 치료제 퓨어스템에이디주를 개발하고 있으며, 해당 치료제는 2023년 8월 23일에 총 315명의 환자에게 투약을 완료하여 효과를 확인하였고 곧 임상결과를 발표할 예정입니다. 가장 실현 가능성 높은 아토피 치료제 대장주로 분류했습니다.

자주 묻는 질문